【第1篇】生产质量副总岗位职责任职要求
生产质量副总岗位职责
生产质量副总 生产质量副总
任职要求:
1、医学、药学、生物技术相关专业，硕士学位，工作阅历特殊丰富可放宽至本科学历;
2、ivd行业，医疗器械或制药行业，10年以上生产质量管理工作阅历;
3、年龄:40-50岁。 公司待遇优厚:基本工资+奖金、享受五险一金、交通补贴、带薪年假、国家法定节假日，公司供应各种培训及职业进展通道。13-14个月，5险1金，其中公司付工资12%的住房公积金。团队氛围好!
生产质量副总
任职要求:
1、医学、药学、生物技术相关专业，硕士学位，工作阅历特殊丰富可放宽至本科学历;
2、ivd行业，医疗器械或制药行业，10年以上生产质量管理工作阅历;
3、年龄:40-50岁。
生产质量副总岗位
【第2篇】质量副总岗位职责
质量副总 1、贯彻执行国家药品质量管理的法律、法规和行政规章,全面负责公司的质量管理工作;
2、负责公司的质量战略、质量方案、质量方针与目标、质量体系和相关制度等工作的指导、制定、实施、协调和检查考核工作;
3、负责企业gsp认证、换证变更、飞行检查等相关工作,对企业的gsp实施状况负领导责任;
4、负责组织推动gsp管理及建立和完善公司经营质量管理体系,对该体系进行监控和审核,确保其有效性;
任职要求:
1、具有相关专业本科以上学历、执业药师资格和5年以上药品经营质量管理工作阅历;
2、包括2年以上质量团队管理阅历,有思想有高度,具有较强的团队合作精神;
3、熟识国家有关药品管理的法律、法规、规章;
4、有较为丰富的gsp相关阅历,在质量管理工作中具备正确推断和保障实施的力量。
5、要有虚心谨慎的心态,适应力量强,能承受肯定的工作压力。
6、具有肯定的协调力量,工作仔细认真、踏实,有责任心,听从总经理的工作支配。 1、贯彻执行国家药品质量管理的法律、法规和行政规章,全面负责公司的质量管理工作;
2、负责公司的质量战略、质量方案、质量方针与目标、质量体系和相关制度等工作的指导、制定、实施、协调和检查考核工作;
3、负责企业gsp认证、换证变更、飞行检查等相关工作,对企业的gsp实施状况负领导责任;
4、负责组织推动gsp管理及建立和完善公司经营质量管理体系,对该体系进行监控和审核,确保其有效性;
任职要求:
1、具有相关专业本科以上学历、执业药师资格和5年以上药品经营质量管理工作阅历;
2、包括2年以上质量团队管理阅历,有思想有高度,具有较强的团队合作精神;
3、熟识国家有关药品管理的法律、法规、规章;
4、有较为丰富的gsp相关阅历,在质量管理工作中具备正确推断和保障实施的力量。
5、要有虚心谨慎的心态,适应力量强,能承受肯定的工作压力。
6、具有肯定的协调力量,工作仔细认真、踏实,有责任心,听从总经理的工作支配。
【第3篇】质量副总监岗位职责
质量副总监 北京易点淘网络技术有限公司 北京易点淘网络技术有限公司,易点租,易点淘 职责描述:
1、负责流程体系建设;
2、负责企业全面品质系统搭建;
3、负责稽核代工厂;
4、负责供应商品质管理;
5、负责客诉处理跟进;
6、在rma团队管理方面有极强的领导技巧和才能。
任职资格:
1、高校本科以上学历,质量管理、技术管理、企业管理、工商管理等相关专业;
2、pc制造或笔记本企业同等岗位质量管理3年以上工作阅历;
3、企业质量全面管理8年以上工作阅历;
4、具有先进的质量管理理念(案例);
5、熟识企业质量管理业务及流程;
6、优秀的领导力量、良好人际交往和抗压力力量;
7、六西格玛黑带。
【第4篇】质量副总经理岗位职责
质量副总经理 奥咨达医疗器械服务集团 广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司,奥咨达,奥咨达医疗器械服务集团,奥咨达 职责描述:
1.负责企业整体质量体系战略的拟定,协作企业进展战略的需要制定公司质量工作方案,并组织实施,确保公司合法、合规经营;
2.负责质量掌握的政策、流程、制度及操作规范,督促、检查质量政策制度的制定和贯彻执行;
3.负责产品实现全过程中的质量管理和掌握,健全质量管理体系,宣贯医疗器械相关法规要求,不断提高产品质量及合规性;
4.负责质量部的筹建和管理,建立和优化本部门工作流程,提高工作效率;
负责质量团队人才梯队建设和培育;
5.负责各种质量问题、质量技术的分析及改进,负责订正措施和预防措施的实施和管理;
6.负责新项目开发过程中的法规评审和需求确认,设计验证,帮助产品开发;
7.参加供应商评审,对供应商质量管理体系的评定、审核和再评价;
8.定期向管理层报告产品质量状况,推动质量问题的解决;
9.负责与当地监管部门的沟通。
任职资格:
1.医疗器械/生物工程/质量管理相关专业本科及以上学历,讨论生优先考虑 ;
2.5年以上三类医疗器械/ivd体外诊断试剂行业质量管理工作阅历,熟识医疗器械/ivd质量管理;
3.参与过质量管理体系内审员培训,具备质量管理体系学问、统计学基础学问;
4.熟识国内医疗器械相关法规,医疗器械通用平安标准学问,有三类医疗器械注册阅历优先;
5.把握应用文写作学问,擅长文档编写,能快速理解并应用相关法规制度;
6.具有极强的责任心和敬业精神,良好的沟通和表达力量,敏捷,能随机应变;良好的抗压力量,擅于人际交往,具备良好的合作精神和团队管理阅历;优秀的外联和公关力量,具备解决突发大事力量。
【第5篇】技术质量副总岗位职责
模具技术质量副总 模具技术质量副总
制定cae分析及模具设计
图纸审核、会签
大专以上学历,机械专业背景;
2年以上冲压模具设计阅历;
娴熟2d:autocad,3d:proe 或ug 软件; 模具技术质量副总
制定cae分析及模具设计
图纸审核、会签
大专以上学历,机械专业背景;
2年以上冲压模具设计阅历;
娴熟2d:autocad,3d:proe 或ug 软件;
【第6篇】质量副总经理岗位职责任职要求
质量副总经理岗位职责
工作职责:
1，依据公司的进展规划，负责拟定公司质量管理规划及经营方案，履行质量保证和质量掌握的职责;
2，负责完善和督导质量管理工作，负责药品生产质量管理规范有关的全部文件，包括产品质量、供应商质量、质量体系、管理制度流程等;
3，负责公司质量平安管控体系的建设，优化管理体系与工作流程及有效运行;
4，负责公司质量平安风险监督、预警工作，平安事故的调查和处理工作;
5，质量副总是公司质量管理负责人，也是公司的质量受权人，负责质量保证和质量掌握部门的成长和进展，包括员工辅导、指导;
6，跟踪国内外的监管趋势，有针对性定期提出公司内的专项改进方案和实施指南，推动质量体系的不断进步，深化生产和研发等环节;
7，对公司进行定期的审计和指导，依据生产各环节风险掌握的力量和缺陷的类型建立质量评估和预警体系，对公司的质量管理工作进行考核;
8，协作并开展质量标准体系的询问和培训;
9，帮助总经理做好重大质量事故的分析处理工作。任职要求:
1，具有药学或相关专业全日制本科及以上学历;
2，具有10年以上的药品生产质量管理实践阅历，3年以上高层质量管理工作阅历;
3，具有多年fda认证阅历，非常熟识国内外药品质量相关政策、法律法规以及指南等;
4，具有专业英文听说读写力量，能娴熟应用英语与外界进行专业的沟通;
5，具有良好的职业素养和职业修养，具有良好的奉献精神，有良好的沟通、组织协调力量、优秀的团队管理力量;
6，具备优秀的产品质量管控力量，分析问题和解决问题的力量，以及较强的质量风险意识和客户投诉处理力量等;
7，具有较强的文字表达力量，能够撰写各sop注册申报材料、验证报告等。工作职责:
1，依据公司的进展规划，负责拟定公司质量管理规划及经营方案，履行质量保证和质量掌握的职责;
2，负责完善和督导质量管理工作，负责药品生产质量管理规范有关的全部文件，包括产品质量、供应商质量、质量体系、管理制度流程等;
3，负责公司质量平安管控体系的建设，优化管理体系与工作流程及有效运行;
4，负责公司质量平安风险监督、预警工作，平安事故的调查和处理工作;
5，质量副总是公司质量管理负责人，也是公司的质量受权人，负责质量保证和质量掌握部门的成长和进展，包括员工辅导、指导;
6，跟踪国内外的监管趋势，有针对性定期提出公司内的专项改进方案和实施指南，推动质量体系的不断进步，深化生产和研发等环节;
7，对公司进行定期的审计和指导，依据生产各环节风险掌握的力量和缺陷的类型建立质量评估和预警体系，对公司的质量管理工作进行考核;
8，协作并开展质量标准体系的询问和培训;
9，帮助总经理做好重大质量事故的分析处理工作。
质量副总经理岗位
【第7篇】生产质量副总岗位职责
总经理、生产副总(技术、质量) 总经理:考察国际经济形势、把握市场动向,制定经营方案,达成年度目标。建立公司经营体系,执行预算、决算,搭建人才体系、制定进展战略。
副总经理:主管公司生产技术、质量,负责产品方向、技术方向、工艺路线的选择,负责制定、实施战略规划,降本增效等工作。 总经理:考察国际经济形势、把握市场动向,制定经营方案,达成年度目标。建立公司经营体系,执行预算、决算,搭建人才体系、制定进展战略。
副总经理:主管公司生产技术、质量,负责产品方向、技术方向、工艺路线的选择,负责制定、实施战略规划,降本增效等工作。
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