- 1 - 附件2 中药材GAP符合性（延伸检查）申报资料清单 序号材 料 名 称备注 1 中药生产企业资质情况（药品生产许可证、营业 执照、品种注册及再注册批件） 2 组织构架和关键人员信息 3 品种生产信息：品名、常年生产批次及批量、中 药材年使用量、中药材供应商 4 中药材生产
一、评审目的 检查各生产岗位的作业活动、安全设备设施、产品工艺等有关的危害 及环境原因，保证各工艺技术符合安全生产需求，保证企业生产过程平稳。 二、评审范围 各部室车间生产活动 三、评审根据 有关法律、法规、原则、规范、管理制度、技术规程。 四、评审方式 检查各部
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