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高新企业自查报告（精选3 篇）

高新企业自查报告（精选3 篇）

高新企业自查报告 篇1

本公司于**年**月**日注册成立，于**年**月**日取得《建筑业企业资质证

书》，等级为：脚手架搭设作业分包资质**级，证书编号为：；并于同年*月*日

取得《平安生产许可证》，编号为：。公司注册资本**万元人民币，经营范围：

房建、桥梁脚手架安装、总承包（凭资质经营）；塔吊、钢模板、吊车、搅拌机

租赁；土石方工程。依据上级文件精神及建筑业有关规定，现将本公司**年度资

质监督检查自查报告如下：

一、依据国家建筑安装相关规定，健立健全各项规章制度，并将所承包工程

全部建档立卷保管，以备查验。公司各项规定张贴于公司业务部分惹眼墙上，坚

固树立诚信经营观念。

二、健立了以法人代表为主的平安生产领导小组，对公司员工进行三级平安

培训，全部员工一律持证上岗。从脚手架进场、安装、拆除等方面的平安学问进

行培训，公司制订了平安生产规章制度和员工作业指导书，对生产过程中存在的

平安隐患马上整改。

三、公司拥有各项专业技术人员等**人，全都持证上岗。定期文件精神，组

织相关人员重点就我公司经营的全部医疗器械进行了全面检查，现将详细状况汇

报如下：

一、强化制度管理，健全质量管理体系，保障经营过程中产品的质量平安

公司成立了以总经理为主要领导核心、各部门经理为主要组织成员、全体员

工为主要监督执行成员的平安管理组织，把医疗器械平安的管理纳入我公司工作

重中之重。加强领导、强化责任，增加质量责任意识。公司建立、完善了一系列

医疗器械相关管理制度：医疗器械选购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等

环节实行有效的质量掌握措施，以制度来保障公司经营活动的平安顺当开展。

二、明确岗位职责，严格管理制度，完善并保存相关记录或档案管理制度

公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格根据医疗器械经

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营质量管理规范制定相应管理制度，对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所

具备的资质做出了严格的规定，保证购进医疗器械的质量和使用平安，杜绝不合

格医疗器械进入医院。保证入库医疗器械的合法及质量，仔细执行出入库制度，

确保医疗器械平安使用。

企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，具有独立裁决权，主要组织制

订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行状况进

行检查、订正和持续改进，准时收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规

定，实施动态管理。针对不合格医疗器械的确认，不良大事的收集和报告以及质

量投诉和器械召回信息等大事实时监督，定期组织或者帮助开展质量管理培训。

公司已经根据新版器械经营质量管理规范的要求对全部计算机系统进行改

造和升级，安装有最新版新时空软件系统能够满意医疗器械经营全过程管理及质

量掌握，并建立有相关记录和档案，针对以前在部分留档供应商资质不完善状况

也准时索要补充做进一步的完善保存。

三、人员管理

我公司医疗器械工作由专业技术人员担当，并定期进行相关法律法规及相关

制度的培训，确保工作的顺当进行;每年组织直接接触医疗器械的工作人员进行

健康检查，并建有健康档案。

四、仓储管理

公司具有符合所经营医疗器械仓储、验收和储运要求的硬件设施设备，医疗

器械独立存储、分类存放、器械和非器械分开存放，并且建立了最新的仓储管理

制度及医疗器械养护制度，加强储存器械的质量管理，有专管人员做好器械的日

常维护工作。防止不合格医疗器械进入市场，并制订不良事故报告制度。

我公司始终坚持"质量第一，客户至上'的质量方针，严格根据《医疗器械经

营质量管理规范》要求，增加库房医疗器械平安项目检查，准时排查医疗器械隐

患，定期自查，保证各项系统有效执行。