零售药店与医药公司购销合同
篇一：药品购销合同
药品购销合同
甲方：
乙方：
根据《中华人民共和国合同法》和《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规之规定，甲乙双方本着自愿、平等、互利原则，协商一致签订本合同，以资双方信守执行。
第一条 资质证明材料
签订合同前，甲乙双方应当交换加盖公章，且真实有效的下列证件的复印件：
（在“□”中划“√”为选择，划“×”反之，以下相同）
□药品批发企业：《药品经营许可证》、《营业执照》、《税务登记证》《药品经营质量管理规范认证证书》、《组织机构代码证》
□零售药店：《药品经营许可证》、《营业执照》、《税务登记证》、《药品经营质量管理规范认证证书》
□营利性医疗机构：《医疗机构执业许可证》、《营业执照》 □非营利性医疗机构：《医疗机构执业许可证》
个体经营的零售药店和医疗机构（诊所），还须提供实际经营者（老板）的身份证复印件。
如乙方提供的材料有任何变更，应立即到甲方质量管理部办理变更手续。
第二条 标的物确定
在合同履行期间，乙方购买的商品的具体品名、规格、产地、数量、价格以甲方的销售出库单记载内容为准，但乙方能证明不一致的除外。
第三条 质量约定
甲方所供商品质量应当符合国家规定的质量标准。
第四条 交货方式
□甲方送货
□乙方自提
□由甲方代办托运，第三方承运。运费由甲方支付，运费付
至 。
第五条 验收方法
（一）甲方送货，乙方在收货时，应及时检查收到的商品是否与甲方的销售出库单相符。发现货物件数
短少、破损等，应当场与甲方送货人员 共同清点，如果确系甲方发货错误，甲方核实后按相关程序处理，否则，视为乙方验收合格。
（二）乙方自提，应当当场与甲方人员共同检查商品是否与甲方的销售出库单相符，有无差错，并及时向甲方人员提出。自提货物出甲方仓库后视为乙方验收合格。
（三）第三方承运
1．乙方收到货物时应当查看单据是否清洁和完整，及时查验收到的件数是否与托运单记载内容一致，收到的货物外包装是否整洁、有无破损，发现异常情形应当拒绝收货，并向承运方索要有承运人签字确认的承运单据和说明异常情形相关书面材料，即时与承运人协商赔偿。
2．乙方收到货物后应当即时验收。发现收到货物存在短少、破损等异常情形时应当于收到货物之日起3天内提出异议，向甲方提供相关证明材料（包括所有货物包装纸箱、照片等），并配合甲方相关人员查找，超过期限提出或无相关证明材料或不配合甲方人员查找，视为乙方验收合格。
3．乙方收到货后3天内，发现实际收到货物与销售出库单不一致时，应当遵循诚实信用原则，告知甲方并采取退换货物或者补足差价方式解决。
（四）乙方在收到货后应当在随货同行的甲方的销售出库单据上签字确认，并将单据交给甲方业务人员，不在单据上签字确认或未提交签字单据，视为已经收到销售出库单据记载的货物，甲方已经完全按约定履行了义务。
第六条 结算方式
□预付
□款到发货
□货到付款
乙方预付全年销售款，年终甲方向乙方反点5％。
预付金额元整（大写人民币）。
第七条 付款方式
□转账支票 □委托收款
□汇兑 □三个月期限银行承兑汇票
乙方应当按照合同第六条的约定将货款汇（存）至甲方指定账户，并 不得扣除任何费用。
为确保双方之间的账款清楚，甲乙双方应定期签署对账函，双方均须 配合对方代表人签署，不得无故推诿。
第八条 退货和换货
1．乙方应当在甲方销售出库单开单日期起20日内申请退货，经甲方同意后通过甲方营销员办理，退货发生的全部费用由乙方承担，未经甲方同意或未通过甲方营销员不得自行退货。超过20日不得退货，如擅自退货，甲方拒收，产生的后果由乙方承担。
2．甲方按照GSP要求对退货商品进行验收，存在下列情况之一不得退货：
（1）包装破损、污染或其它包装异常的商品；
（2）与甲方销售出库单不相符的商品，假劣商品；
（3）乙方已打开封条或封口的商品，贴有额外标签的商品；
（4）乙方提出购进计划时，甲方已说明不退换的商品；
（5）乙方在甲方促销期内购进的促销商品；
（6）由于市场价格下浮而退货的商品；
（7）贵重、冷藏、特价、特调商品和特殊商品。
3．经国家行政机关、检验机构确认、发布公告以及生产厂商通知，明确甲方出售的商品存在质量问题，甲方按照GSP要求通知乙方退货，乙方应当在接到退货通知后在要求的时限内退回，乙方不按要求退货，由此产生行政责任、对第三人的损害赔偿责任由乙方承担。
4．乙方认为商品存在质量问题要求甲方退货，由甲方可以在咨询国家行政机关、检验机构、生产厂商后，按照相关部门的意见处理。
第九条 不可抗力
由于国家紧急调用或地震等不可抗力导致合同不能履行或不能全部履行，在不可抗力结束后五个工作日内通知对方，并出具相关证明文件，经
查证属实后可减免相关责任。因迟延履行或不适当履行后发生不可抗力的，不能减免相关责任。
第十条 违约责任
乙方应当按合同约定支付货款，不得随意终止履行、部份履行或迟延履行合同，否则应当赔偿由此给甲方造成的损失（包括占款利息、催款费用、律师费、公证费等），并支付违约金。
第十一条 违约金计算方法
违约金=应收货款×5‰×违约天数（逾期付款之日起至付清货款之日止）
第十二条 合同效力期间
本合同经双方授权代表签字或盖章后生效，至月日效力终止。本合同到期后甲乙双方继续合作的，应当续签合同。
第十三条 其他约定事项： （填写其他约定事项的，必须由双方当事人或者授权代表签字或盖章确认方为有效）。
第十四条 本合同的任何修改、补充应是以书面形式记载的为准，甲方已认真履行告知义务，向乙方讲读了本合同所有条款，并向乙方进行相关风险提示，乙方已仔细阅读本协议及附件并清楚明白了双方的权利义务，甲乙双方均愿意切实履行本协议。
双方在合同履行中发生的争议，由甲方所在地人民法院管辖。 本合同一式二份，双方各执一份，具有同等法律效力。
甲 方：乙 方：
地 址：地 址：
电 话： 电 话：
传 真： 传 真：
年月日 年月日
篇二：医药公司 购销合同样本
购销合同
合同编号：
供方（甲方）：市药业有限公司
需方（乙方）：
二、质量要求：
1．药品质量必须符合法定质量标准和其它质量要求。 2．每件药品包装内应附有合格证。
3．药品包装符合有关规定和货物运输要求。
4．进口药品，甲方还应提供符合规定的证书和文件。
三、（一）交（提）货地点：1、需方所在地车站货运处。 2、需方所在地铁路货运处。3、需方仓库。 （二）交货方式：1、自提 2、送货；（三）交（提）货数量：需方于仓库验收后实际入库数量。
四、运输方式：1、航空 2、铁路 3、公路
五、运输费、合理损耗负责方：1、甲方 2、乙方3、其它 。 六、结算方式：1、银行电汇 2、转账 3、其他 七、付款期限：1、批结 2、其他方式现款现货
八、药品验收：乙方在收货时应验收，并应在收到货物起3个 工作日内将回执单传真至甲方，若乙方不及时传真，则视为已收到药品且验收合格；如发现品种、规格、数量等不符合规定，经双方书面确认后，甲方负责更换；若验收后无质量问题概不退货。
九、首次供货药品甲方需同时附同批号药厂检验报告单原件。
十、解决合同纠纷的方式：因履行本合同发生争议，由当事人协商解决，如协商不成，则提交深圳仲裁委员会仲裁，如仍有异议则可依法向深圳法院起诉。
十一、本合同在双方确认委托代理人的合法身份后，签字、盖章，即时生效。本合同附（如有）构成本合同不可分割的一部分，与本合同具有同等的约束力。 十二、其他条款：
1、 本合同非一次性工（商）商购销合同，在合同效期内任意一次购销行为均受本合同各项条
款的约束；
2、 本合同签定的产品数量及金额为甲乙双方协商后确认的全年供（需）数量及金额。在合同
有效期内，甲方补货时，向乙方以电话或传真方式发出采购数量，供方根据采购数量在规定的时间内将货送到需用方仓库或发运给需方。
签定时间：年月 日有效期限：年月 日至年月日
篇三：小型医药公司药品购销合同书
安徽立顿生物药业有限公司
购销合同
甲方：（供方） 乙方：（需方）签订日： 20年11月10日
一、甲、乙双方本着真诚合作，诚信经营的原则，经协商达成药品购销合同书。双方承诺共同遵守。如因一方违反本合同书有关条款，给对方造成损失，违约方有责任赔偿对方损失。
二、甲方向乙方提供书面购销、电话购销等购销方式。甲方在规定药品范围内供应的药品，其质量应保证符合国家法定标准和有关质量要求，提供的药品必须具有批准文号、注册商标、生产批号及有效期。药品的包装、标签、说明书应符合有关规定及要求。进口药品供加盖企业质管机构原印章的《进口药品注册证》和同批号《进口药品检验报告书》或通关单复印件。生物制品提供加盖企业质管机构原印章的《生物制品签发合格证书》复印件，甲方因违反上述条款，引起质量纠纷，甲方应承担相应经济和法律责任。
三、甲、乙双方在进行药品购销业务中，应确保药品质量，按生产、运输、贮存、使用等环节承担相应质量责任。如因质量问题造成经济损失，凭法定部门出具有关票据向责任方索取赔偿。质量问题解决前，受损方可暂扣责任方货款或（和）责任方可预支经费先行解决。双方应积极配合，及时解决所出现的质量问题。
五、乙方收货后，在经营过程中发现所供药品质量有问题，应尽快通知甲方或向甲方查询，甲方应及时提出处理意见。
六、乙方应按有关规定要求，合理储存药品，确保药品质量。因储存不当造成的损失由乙方负责。
七、如双方对质量产生争议，乙方有权送到地市级以上药监部门检验，药品质量以法定检验报告为准。
八、合同一式两份，双方各执一份，经双方盖章签字后生效。 甲方（盖章） 乙方（盖章）
代表签字： 代表签字：
年 月 日 年 月日
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