细胞学部分
一、填空题
1.真核细胞的微观结构包括 、 和 三部分，而亚微结构则分为 结构与 结构两大类。 2.单位膜是由内外两层 深色层 和中间一层 组成。
3.细胞膜的化学成分主要是 脂__类 、 蛋白质__和少量的糖类。
4.细胞膜具有两个显著特性： 不对称性 与 流动性 。
5.细胞膜运输物质的主要方式有 穿膜运输 与 膜泡运输 两种形式。
6.Na＋、Ｋ＋离子通过细胞膜从低浓度处向高浓度处运输叫 主动运输 ，在运输过程中需要 ATP 供能。
7.在不同细胞中光面内质网的功能不同，在肝细胞内它具有 脱毒 作用，在肌细胞中它具有 调节收缩 的作用。
8.内质网是由__一 层单位膜构成，可以分为 滑面内质网__和 粗面内质网 两类。
9.细胞氧化过程(以葡萄糖为例)包括 糖酵解 、 丙酮酸形成乙酰辅酶A 、 三磷酸循环 和 电子的传递和氧化磷酸化 四个步骤。
10.细胞骨架由 、 和 三部分组成。
11.光镜下观察到的中心体包括中央的 与周围的 两部分。
12.核糖体的化学成分主要是_RNA 和 蛋白质 ，电镜下观察到的核糖体由 大亚基 和 小亚基 组成。
13.真核细胞的核糖体一般为 80 S，其大小亚基分别为 60 S和 40 S。
14．真核细胞间期核的基本结构包括 核膜 、 核仁 、 染色质 和 核基质 四部分。
二、单选题
1.构成生物有机体的基本结构和功能单位是( )。
A.器官 B.组织 C.蛋白质 D.细胞
2.原核细胞与真核细胞都具有的细胞器是( )。
A.内质网 B.核糖体 C.溶酶体 D.高尔基复合体
3.构成细胞膜骨架的化学成分是( )。
A.膜内在蛋白 B.膜周边蛋白 C.糖类 D.脂类
4.下列不属于“液态镶嵌模型”内容的是( )。
A.细胞膜由三层单位膜组成，内外两层染色深，中间染色浅
B.整个膜具有流动性
C.细胞膜是由类脂双分子层构成基本骨架
D.组成膜的蛋白质有的附着在类脂双分子层表面，有的嵌入在类脂双分子层中
5.不需要专一的膜蛋白分子，不需要消耗能量，物质由高浓度一侧向低浓度一侧运输的方式是( )。
A.主动运输 B.易化扩散 C.简单扩散 D.膜泡运输
6.膜泡运输主要转运( )进出细胞。
A.小分子物质 B.大分子物质和颗粒物质
C.离子物质 D.以上都不对
7.主动运输与胞吞作用的相同点是( )。
A.都需要载体或导体 B.都需要消耗能量
C.都是转运大分子物质 D.都是由低浓度处向高浓度处运输
8.低密度脂蛋白进入细胞的过程是( )。
A.吞噬作用 B.胞饮作用 C.受体介导的胞吞作用 D.主动运输
9.在与配体结合后直接行使酶功能的受体是( )。
A.酶偶联受体 B.离子通道受体 G蛋白偶联受体 D.以上都不是
10.受损的组织碎片进入巨噬细胞内的过程叫( )。
A.吞噬作用 B.胞饮作用 C.简单扩散 D.受体介导内吞作用
11.家族性高胆固醇血症与( )功能异常有关。
A.线粒体 B.内质网 C.细胞膜 D.溶酶体
12.顺面高尔基网是( )来源的膜性小泡融合的部位。
A.细胞膜 B.糙面内质网 C.光面内质网 D.核膜
13.母鼠停止哺乳后乳腺细胞内的溶酶体可对多余的分泌颗粒进行溶解消化，该过程叫( )。
A.异噬作用 B.自噬作用 C.粒溶作用 D.自溶作用
14.溶酶体消化细胞内一些衰老和破损的细胞器称为( )。
A.粒溶作用 B.异溶作用 C.胞饮作用 D.自噬作用
15.硅肺的发生与( )功能异常有关。
A.内质网 B.溶酶体 C.线粒体 D.高尔基复合体
16.初级溶酶体来源于( )。
A.内质网 B.高尔基复合体 C.核膜 D.线粒体
17.一种细胞器，具有两层单位膜，在光镜下可以看见它并且与能量代谢有关，它应是( )。
A.线粒体 B.核糖体 C.高尔基复合体 D.溶酶体
18.细胞氧化中“电子传递和氧化磷酸化偶联作用”发生在( )。
A.线粒体内膜上 B.线粒体基质中 C.细胞质中 D.线粒体外膜上
19.线粒体中合成ATP的部位在( )。
A.基粒头部 B.基粒柄部 C.基粒基片 D.基质
20.有丝分裂前期的动物细胞中有中心粒( )。
A.一对 B.两对 C.一个 D.无
21.实施胞质分离的细胞骨架是（ ）
A.微管 B.微丝 C.中间纤维 D.核纤层
22.下面不属于膜相结构的是( )。
A.线粒体 B.核糖体 C.内质网 D.高尔基复合体
23.细胞内外输性蛋白质合成的场所是在( )。
A.游离核糖体 B.内质网 C.高尔基复合体 D.附着核糖体
24.哺乳动物细胞中一个完整核糖体的沉降系数是( )。
A.100S B.60S C.70S D.80S
25．受精卵能发育成一个完整的个体，这种能使后代细胞形成完整个体的潜能为（ ）
A.单能性 B.多能性 C.全能性 D.发育性
26.多核糖体是( )。
A.附于糙面内质网的核糖体 B.由核糖体小亚基与mRNA聚合而成
C.在蛋白质生物合成时出现 D.由氨基酸在核糖体上聚合而成
27.具有完整细胞核结构的是( )。
A.细菌 B.病毒 C.间期真核细胞 D.M期真核细胞
28.细胞中控制细胞核与细胞质之间大分子物质交换的结构是( )。
A.核纤层 B.核周间隙 C.核孔复合体 D.核外膜
29.核小体的核心是由( )组成。
A.H２A、H２B、H3和H4各一个 B.H２A、H２B、H3和H4各两个
C.H1及140～150个碱基对 D.HA、HB、H3和H4各二分子
30.从化学组成上看染色质与染色体的区别在于( )。
A.组蛋白 B.碱基对 C.非组蛋白 D.无区别
31.在染色质中能够找到组蛋白的细胞是（ ）
A.原核细胞 B.真核细胞 C.红细胞 D.噬菌体
32.毛细血管内皮细胞吞噬液滴的作用属于（ ）？
A.协同运输 B.对向运输 C.吞饮作用 D.吞噬作用
33.以下不参与构成染色体的是（ ）
A.DNA B.RNA C.组蛋白 D.脂质
34.以下关于核膜的说法不正确的是（ ）
A.核周间隙联系着核与质 B.与内质网膜相连续 C.分布有多个核孔 D.有核纤层支持
35.哺乳动物的精子顶体实际上是一种特化的（ ）
A.线粒体 B.鞭毛 C.高尔基复合体 D.溶酶体
36.以下不参与构成细胞表面的是（ ）
A.细胞外被 B.胞质溶胶 C.细胞间连接结构 D.细胞膜
37.细胞内rRNA的合成部位是（ ）
A.染色体 B.中心体 C.核纤层 D.核仁
38.细胞膜中一般不单独存在的成分是（ ）
A.镶嵌蛋白 B.外周蛋白 C.糖 D.脂类
39.细胞内含量最高的膜成分是（ ）
A.细胞膜 B.内质网 C.线粒体 D.高尔基复合体
40. 以下结构中经离心形成微粒体的是（ ）
A.微体 B.内质网 C.细胞核 D.高尔基复合体
三、名词解释
1. 单位膜
2. 简单扩散
3. 内膜系统
4. X染色质
5. 细胞氧化
6. 附着核糖体
7. 常染色质
8. 异染色质
9. 核仁组织区
10.细胞体积守恒定律
四、问答题
1.简述“液态镶嵌模型”，该模型有何突出的特点?
2.简要说明溶酶体的类型及其形成过程。
3.高尔基复合体由哪几部分组成? 扼要说明高尔基复合体的主要功能。
4.小分子物质通过细胞膜有哪些方式? 各有什么特点?
5.扼要说明内质网的形态结构及类型。
6.细胞的体积为什么不会无限制增大？同是卵细胞，为什么人的卵细胞比鸵鸟的卵细胞小很多？
7.细胞如何进行外输性蛋白的合成、运输、加工和排出的？
遗传学部分
一、填空题
1.位于同一条染色体上的基因相伴随而联合传递的现象称 。
2.一个个体的某种性状是受一对相同的基因所控制，就这种性状而言，该个体称为 体；如控制性状的基因为一对相对基因，则该个体称为 体。
3.遗传病分为五大类型，包括 、 、 、 和 。
4.两条近端着丝粒染色体在其着丝粒处分别断裂，带有着丝粒的两长臂相互重接，这种易位形式称为 易位。
5.双亲血型分别为AB型和A型，他们的子女中可能出现的血型有 、 和 ，不可能出现的血型为 。
6.染色体数目畸变包括 改变和 改变。
7.在AR遗传中，近亲婚配所生子女的发病率比非近亲婚配所生子女的发病率 。
8.从性遗传和性连锁遗传的表现形式都与性别有密切的关系，但性连锁遗传的基因位于 染色体上，而从性遗传的基因位于 染色体上，它们是截然不同的两种遗传现象。
9.父亲是并指患者，母亲表型正常，生了一个先天性聋哑患儿，这对夫妇以后再生小孩，生出并指伴先天性聋哑的概率为 。
10.性状变异在群体中呈不连续分布的称为 性状，呈连续分布的称为 性状，后者的分布曲线为 。
11.在多基因遗传病中，易患性的高低受 因素和 因素的双重影响。
12.当多基因遗传病发病率有性别差异时，发病率高的性别其阈值 ，该性别患者生育的子女复发风险较 ；发病率低的性别其阈值 ，该性别患者生育的后代复发风险反而 。
13.多基因遗传病的再发风险与家庭中患者 和 呈正相关。
14.人类染色体核型分析至今仍采用1960年在美国丹佛举行的第一次国际人类遗传学会议上提出的命名标准 体制。
15.47，XXY个体的间期细胞核中具有 个X染色质和 个Y染色质。
16.人类正常女性核型描述为 ；正常男性核型描述为 。
17.人类X染色体是 着丝粒染色体，列入 组；Y染色体是 着丝粒染色体，列入 组。
18.Xq27和1p36.3分别代表 和 。
二、选择题
1.先证者是指家系中( )。
A.第一个患者 B.惟一的患者 C.第一个被发现的患者 D.第一个死者
2.常染色体显性遗传病的特征是( )。
A.患者双亲中一方为患者 B.交叉遗传
C.男性发病率高于女性 D.女性发病率高于男性
3.下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征( )。
A.致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等
B.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发
C.患者的双亲往往是携带者
D.近亲婚配与随机婚配所生子女的发病率相等
4.交叉遗传的特点是( )。
A.女患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定传给儿子
B.女患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定传给女儿
C.男患者的致病基因一定是由母亲传来，将来一定传给女儿
D.男患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定传给女儿
5.关于XR遗传，下列哪一种说法是错误的( )。
A.系谱中往往只有男性患者 B.女儿有病，父亲也一定是同种疾病患者
C.双亲无病时，子女均不会患病 D.有交叉遗传现象
6.XD系谱的特点是( )。
A.双亲中有一方是同种疾病患者 B.交叉遗传
C.连续传递 D.以上都是
7.下列哪一条不符合AD遗传的特征( )。
A.男女发病机会均等 B.系谱中呈连续传递现象
C.患者都是纯合体发病，杂合体是携带者 D.患者同胞约1/2发病
8.一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病(AR)患者，若人群中白化病基因频率为1/140，这对夫妇生下白化病患儿的概率是( )。
A.1/4 B.1/420 C.1/140 D.1/280
9.父母都是B血型，生了一个O型血的孩子，这对夫妇再生子女可能有的血型( )。
A.只能是B型 B.只能是O型
C.3/4是O型，1/4是B型 D.3/4是B型，1/4是O型
10.一个人是多指(AD)，另一人是正常指，此二人结婚所生三个孩子都是多指的概率是( )。
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/4
11.某一成骨发育不全征(AD)患者病情比另一患者轻得多，是由于( )。
A.外显率不全 B.遗传异质性 C.共显性 D.表现度不一致
12.在显性遗传的系谱中，有时由于内外环境的改变致使显性基因的作用未能表现出来，这叫( )。
A.外显不全 B.不完全显性 C.半显性 D.延迟显性
13.若人群中全色盲(AR)致病基因频率为1/100，某一男性的叔叔是全色盲患者，该男性与姑表妹结婚，其子女再发风险是( )。
A.1/9 B.1/36 C.1/12 D.1/600
14.父亲是并指，母亲正常，生了一个白化病患儿，此患儿的妹妹只患并指不患白化病的概率为( )。
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/8
15.子代中如果出现基因型比例1∶2∶1，表型比为3∶1时，可以认为这是( )。
A.完全显性遗传 B.不完全显性遗传 C.不完全外显 D.共显性遗传
16.几种不同的基因分别作用于同一器官的发育过程，产生相同的表型效应，叫做( )。
A.表现度 B.易患性 C.基因的多效性 D.基因的异质性
17.血友病是XR的遗传病，此病的致病基因在亲代与子代之间的传递过程不可能是( )。
A.母亲 → 女儿 B.父亲 → 儿子 C.父亲 → 女儿 D.母亲 → 儿子
18.如果某种XR遗传病的基因频率为0.07，则人群中男患者的发病率应为( )。
A.7% B. 0.0049 C. 0.14 D. 0.035
19.以下属于AR遗传病的是( )。
A.红绿色盲 B.遗传性肾炎 C.唇裂 D.半乳糖血症
20.一个女人的两个弟弟是假肥大型肌营养不良症(XR)患者，她表型正常，该女性与正常男性结婚，所生的男孩中患病风险是( )。 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
21.遗传度是指( )。
A.遗传性状的表现程度 B.突变基因的有害程度
C.遗传因素对性状的影响程度 D.在一定条件下，一种基因型的反应程度
22.阈值指的是在一定条件下多基因遗传病发病所需致病基因的( )。
A.最低数量 B.最高限度 C.易患性 D.遗传度
23.在多基因遗传病发病风险的估计中，与下列因素无关的是( )。
A.群体发病率 B.遗传度高低
C.孕妇年龄 D.病情的轻重
24.下列哪种病是多基因遗传病( )。
A.血友病A B.白化病 C.唇裂 D.并指
25.一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距愈近，( )。
A.群体易患性平均值愈高，群体发病率愈高
B.群体易患性平均值愈低，群体发病率愈低
C.群体易患性平均值愈高，群体发病率愈低
D.群体易患性平均值愈低，群体发病率愈高
26.唇裂的群体发病率为0.16%，遗传度为76%，一对表型正常的夫妇，生了一个唇裂患儿，再次生育子女时，唇裂的复发风险是( )。
A.0.16% B.1.6% C.4% D.8%
27.一对表型正常夫妇生了两个正常女儿和两个患遗传病儿子，其中一个儿子患血友病，另一个儿子患红绿色盲，这个女人的遗传结构应该是( )。
A.ＸABＸab B.ＸaBＸAb C.ＸaBＸaB D.ＸabＸAb
28.人类C组染色体有( )。
A.7对 B.6对 C.6对+X染色体 D.7对+X染色体
29.人类一号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的区为( )。
A.1区 B.2区 C.3区 D.4区
30.根据Denver体制，人类的Y染色体属于核型中( )。
A.A组 B.B组 C.C组 D.G组
31.一个正常男性核型中，具有随体的染色体是( )。
A.D和G B.Y染色体 C.F和E D.D和G(除Y染色体)
32.某人口腔上皮间期细胞中，可观察到3个X染色质，这个人所具有的X染色体数目是( )。
A.2个 B.3个 C.4个 D.5个
33.1q35表示( )。
A.1号染色体长臂35条带 B.1号染色体短臂3区5带
C.1号染色体短臂35条带 D.1号染色体长臂3区5带
34.染色体数目异常形成的可能原因是( )。
A.染色体断裂和倒位 B.染色体倒位和不分离
C.染色体异位和着丝粒不分离 D.染色体不分离和丢失
35.如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成( )。
A.单倍体 B.三倍体 C.单体型 D.三体型
36.一个个体含有不同染色体数目的三种细胞系，这种个体被称为( )。
A.多倍体 B.非整倍体 C.嵌合体 D.三倍体
37.精子发生过程中，若减数分裂Ⅰ发生不分离可产生( )。
A.1个异常性细胞 B.2个异常性细胞 C.3个异常性细胞 D.4个异常性细胞 38.染色体非整倍数改变的机理可能是( )。
A.染色体断裂 B.染色体易位 C.染色体倒位 D.染色体不分离或遗失
39.某种人类肿瘤细胞染色体数目为52条，称为( )。
A．二倍体 B．亚二倍体 C．亚倍体 D．超二倍体
40.染色体不分离是指( )。
A.同源染色体不分离 B.发生在有丝分裂过程中
C.发生在减数分裂过程中 D.以上都是
三、名词解释
1. 遗传病
2. 单基因遗传病
3. 先证者
4. 携带者
5. 交叉遗传
6. 不规则显性
7. 多基因遗传
8. 易患性
9. 阈值
10. 遗传度
四、简答题
1.什么是遗传病? 分为哪几类?
2.什么是单基因遗传病? 其传递方式主要有哪几种?
3.多基因假说有哪些主要论点?
4.Down综合征（21三体综合征、先天愚型）、先天性睾丸发育不全综合征、先天性卵巢发育不全综合征（性腺发育不全综合征）的核型有哪些? 产生的原因分别是什么？
5.在估计多基因病复发风险时应考虑哪些因素。
6.试述莱昂假说的主要内容。
模拟试题
一、单选题
1.毛细血管内皮细胞吞噬液滴的作用属于（ ）？
A、协同运输 B、对向运输 C、吞饮作用 D、吞噬作用 E、胞吐作用
2.以下不参与构成染色体的是（ ）？
A、DNA B、RNA C、组蛋白 D、非组蛋白 E、脂质
3.以下关于核膜的说法不正确的是（ ）？
A、双层膜 B、与内质网膜相连续 C、 分布有多个核孔 D、有核纤层支持 E、核周间隙联系着核与质
4.哺乳动物的精子顶体实际上是一种特化的（ ）？
A、 线粒体 B、鞭毛 C、高尔基复合体 D、溶酶体 E、分泌泡
5.以下不参与构成细胞表面的是（ ）？
A、细胞外被 B、胞质溶胶 C、细胞间连接结构 D、细胞膜
6.细胞内rRNA的合成部位是（ ）？
A、染色体 B、中心体 C、核纤层 D、核膜上 E、核仁
7.构成细胞膜基本骨架的成分是（ ）？
A、镶嵌蛋白 B、外周蛋白 C、多糖 D、脂类 E、金属离子
8.细胞内含量最高的膜成分是（ ）？
A、细胞膜 B、内质网 C、线粒体 D、高尔基复合体 E、溶酶体
9.微粒体是以下哪种结构经离心形成（ ）？
A、微体 B、内质网 C、细胞核 D、高尔基复合体 E、细胞膜
10.以下与溶酶体关系不大的疾病是（ ）？
A、矽肺 B、类风湿关节炎 C、痛风 D、百日咳 E、糖原累积症
11.47，XY，+18核型属于哪种变异类型( )
A、 多倍体 B、 单倍体 C、 单体型 D、 三体型
12.身高体重肤色血压智商等性状属于（ ）
A、 非遗传性状 B、 数量性状 C、 质量性状 D、 单基因性状
13.一对表型正常的夫妇生有二个正常的女儿，一个血友病A兼蚕豆病（XR）儿子，其母亲基因型最可能为（H为血友病基因，a为蚕豆病基因）（ ）？
A、XHAXha B、XHhXAa C、HhAa D、XHaXhA
14.14/21易位平衡携带者的核型是（ ）
A、46，XX，-14，+t（14；21）（q11；q11）
B、45，XX，-14，-21，+t（14；21）（q11；q11）
C、46，XX，-21，+t（14；21）（q11；q11）
D、45，XX，-14，+t（14；21）（q11；q11）
15.对先天性卵巢发育不全综合征描述不正确的是（ ）
A、患者身材矮小，第二性征发育不全
B、患者体细胞中不可以检查到X小体
C、游离型患者，核型形成原因大部分是由于精子发生XY的不分离
D、嵌合型患者，核型形成原因是受精卵卵裂时发生了X染色单体不分离
16.如果一个个体中含有不同染色体数目的4个细胞系，该个体称为（ ）
A、四体型 B、四倍体 C、嵌合体 D、 多倍体
17.47，XY（XX），+21先天愚型的形成多半是由于 ( )
A、 精子发生时性染色体发生不分离
B、受精卵分裂时染色体发生丢失
C、 受精卵分裂时常染色体发生不分离
D、卵子形成时常染色体发生不分离
18.在估计多基因病的复发风险时，以下哪种说法是正确的( )
A、发病率高的性别阈值低，其子女发病率高
B、发病率高的性别阈值低，其子女发病率低
C、发病率低的性别阈值低，其子女发病率高
D、发病率低的性别阈值高，其子女发病率低
19.一级亲属带有相同基因的可能性是（ ）
A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16
20.下列疾病中与染色体畸变无关的是（ ）
A、白化病 B、21三体综合症 C、猫叫综合症 D、先天性睾丸发育不全
二、填空题
1.遗传病是（1）改变所造成的疾病，具有（2）、（3）和（4）等特点，可分为（5）、（6）、（7）、（8）和（9）等5类。
2.多倍体的形成原因有（1）、（2）和（3）。
3.XR病男性发病率是0.01，女性发病率为（1）。XD病男性发病率是0.01，女性发病率为（2）。
4.在常染色体显性遗传（AD）中，杂合体的表型除有完全显性外，还有（1）、（2）、（3）、（4）等几种类型。
5.一个核型为48，XXYY的患者可观察到（1）个X染色质和（2）个Y染色质。
6.原核生物与真核生物共有的细胞器是（1），真核细胞中最大、最重要的细胞器是（2），另外还有各种（3）细胞器，将细胞进行分区，增大细胞中膜的表面积，为各种代谢活动提供固定的场所，而（4）的存在为细胞提供了结构框架，决定了细胞形状和细胞的大致结构。
7.细胞质膜和细胞内膜系统称为（1），它们有共同的形态结构特征。在电镜下为“两暗一明”的三层结构，又称为（2）。
8.（1）是指可以识别相应的配体并与之结合完成信号转导的蛋白分子，一般多为（2）蛋白。
9.钠-钾泵每个循环消耗一分子ATP，泵出（1）个钠离子和泵进（2）个钾离子。
10.构成细胞骨架的主要成分是（1）、（2）和（3）。
11.典型的间期细胞核基本结构包括（1）、（2）、（3）和核骨架。而核骨架又称为（4），是真核细胞核除去（5）、（6）、以及（7）以外的部分。
三、名词解释
1.细胞周期
2.核仁组织区
3.X染色质
4.不规则显性
5.单位膜
四、论述题
1.细胞的体积为什么不会无限制增大？同是卵细胞，为什么人的卵细胞比鸵鸟的卵细胞小很多？
2.细胞如何进行外输性蛋白的合成、运输、加工并排出的？
3.21三体综合征的主要核型和产生原因。
4.在估计多基因病复发风险时应考虑哪些因素。
五、系谱分析题（系谱图见附件）
1.根据系谱判断遗传方式，说明理由，写出先证者及其双亲的基因型。
2.Ⅳ1与一正常女人结婚，婚后生有一个同样疾病的女儿，请问再次生育子代发病风险多大？
模拟试卷参考答案
一、单选题
1.C
2.E
3.E
4.D
5.C
6.E
7.D
8.B
9.B
10.D
11.D
12.B
13.A
14.B
15.D
16.C
17.D
18.B
19.A
20.A
二、填空题
1.遗传物质 先天性 家族性 终生性 染色体病 单基因病 多基因病 线粒体病 体细胞遗传病
2.双雌受精 双雄受精 核内复制
3.0.0001 0.02
4.不完全显性 共显性 不规则显性 延迟显性
5.1 2
6.核糖体、细胞核、膜性、细胞骨架
7.生物膜、单位膜
8.受体、糖
9.3、2
10.微管、微丝、中间纤维
11.核膜、核仁、染色质、核基质、核仁、染色质、核膜
三 、名词解释
1.细胞周期：是指上一次有丝分裂结束开始到下一次有丝分裂结束为止所经历的过程。
2.核仁组织区：是指载有rRNA基因，组织形成核仁的核仁内染色质部分。
3.X染色质：是指正常女性或雌性哺乳动物间期核内有一个大小约1um，贴近核膜边缘的深染小体。
4.不规则显性：杂合子个体在不同内外环境作用下可以表现为显性，且表现为显性的程度也可以不同，这种显性的传递方式称为不规则显性。
5.电镜下观察，所有生物膜均可见两暗一明三层夹板式结构，称为单位膜。
四、论述题
1.细胞体积不能无限制增加，因为表面积和体积增加的程度不成比例，细胞代谢需要一定的表面积，细胞体积增加过大，其表面积不足以负荷代谢率，所以细胞需要分裂。同是卵细胞，人的卵细胞将来受精子宫内依靠母体提供营养，而鸵鸟卵细胞在体外发育需要储备营养物质。
2.RER合成——N连接糖基化——运输小泡——GC顺面囊腔——O连接唐基化，对N连接的修饰，蛋白原水解——GC反面囊腔——膨大出芽——浓缩泡——结构分泌或调节分泌方式分泌出细胞外。
3.游离型，嵌合型，易位型。
4.遗传度、群体发病率满足一定条件时；亲缘关系的远近；多基因的累加效应；多基因发病的性别效应。
五、系谱分析：
1.XR 非连代 发病有性别差异
2.XaY XAY XAXa
3.生男孩，50%可能患病，50%可能正常
生女孩，50%可能患病，50%可能是携带者（表型正常）
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